Некоммерческое партнерство «Ассоциация частных медицинских клиник и центров Якутии» (Non–profit Partnership «Private Medical Clinics and Centers.

Федеральный каталог экспертных организаций

Саморегулируемая организация Некоммерческое партнерство «Южно-Уральское некоммерческое медицинское содружество «ЮНЕКОМС»

Полное наименование: Саморегулируемая организация Некоммерческое партнерство «Южно-Уральское некоммерческое медицинское содружество «ЮНЕКОМС»
Сокращенное наименование: СРО НП «ЮНЕКОМС»
Наименование на иностранном языке (английский): нет
Сокращенное наименование на иностранном языке (английский): нет
Тип СРО: Добровольное СРО в области медицины и здравоохранения
Юридический адрес: 454080, Челябинская обл., г. Челябинск, пр. Ленина, 81, оф. 618
Почтовый адрес: 454080, г. Челябинск, а/я 12349 (454080, Челябинская обл., г. Челябинск, пр. Ленина, 81, оф. 618)
Дата регистрации НП: 25.05.2012
ОГРН: 1127400001970
ИНН: 7453990542
КПП: 745301001
ОКВЭД (основной): 94.12 Деятельность профессиональных членских организаций
Дата получения статуса СРО: 18.07.2013
Документ, на основании которого получен статус СРО: письмо из Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии
Номер в государственном реестре СРО: 0355
Статус СРО: Действующее СРО
Территориальность: Региональное СРО
Филиалы и представительства: нет информации
Членство в общественных организациях: нет информации
Рейтинги: нет информации
Информация о третейском суде в СРО: создан (Третейский суд при Саморегулируемой организации Некоммерческом партнерстве «Южно-Уральское некоммерческое медицинское содружество «ЮНЕКОМС»)
Руководство СРО:
 —
Исполнительный директор –  Рогачева Наиля Рамазановна (ранее — Винников Андрей Юрьевич)
 — Председатель Совета – Дубинская Татьяна Олеговна
Взнос в компенсационный фонд: от 3 000 ₽
Вступительный взнос: 5 000 ₽
(ранее — 
 — 1 500 ₽ (для ИП);
 — 3 000 ₽ (для ЮЛ))
Членский взнос: 1 500 ₽ (ежемесячно) (ранее — 1 200 ₽ (ежегодно))
Целевые взносы: являются добровольным денежным вкладом членов партнерства и используются исключительно в соответствии с их назначением; могут носить периодический и (или) единовременный характер
Страхование (страховая сумма): нет информации
Страховая премия (взнос, платеж): нет информации
Страховые компании (рекомендуемые СРО): нет информации
Сертификация: нет информации
Информация о судебных процессах: нет информации
Информация о проверках членов СРО: нет информации
Размер компенсационного фонда СРО: нет информации
Информация о размещении средств компенсационного фонда СРО: ОАО Банк «Снежинский», БИК 047501799, к/с 30101810600000000799, счет комп. фонда 40703810801000214291
Выплаты из компенсационного фонда: нет информации
Количество действующих членов СРО (включая приостановленные допуски): 27 (29.05.2015), 27 (03.09.2015), 27 (08.12.2015), 27 (16.03.2016), 25 (09.03.2017), 25 (02.06.2017), нет информации (28.10.2017 … 30.03.2020)
Количество исключенных членов СРО: 1 (29.05.2015), 1 (03.09.2015), 1 (08.12.2015), 1 (16.03.2016), 3 (09.03.2017), 3 (02.06.2017), нет информации (28.10.2017 … 30.03.2020)
Количество приостановленных допусков СРО: нет информации
Родственные СРО (объединения СРО, аффилированные СРО): нет информации
Информация о вступлении в СРО: нет информации
Контактная информация СРО: условия платного размещения телефона СРО 

Описание СРО:
Саморегулируемая организация Некоммерческое партнерство «Южно-Уральское некоммерческое медицинское содружество «ЮНЕКОМС» (СРО НП «ЮНЕКОМС») – саморегулируемая организация, объединяющая предприятия, выполняющие работы в области медицины и здравоохранения. Партнерство было зарегистрировано в Челябинске и получило статус СРО 18 июля 2013 года.  При «ЮНЕКОМС» существует учебный центр, который позволяет удовлетворить потребность медицинских организацией в обучении медицинского персонала. Учебный центр предоставляет более 70 циклов повышения квалификации по направлениям: «Лечебное дело», «Стоматология», «Сестринское дело», «Фармация» «Сестринское дело в педиатрии», «Рентгенология», «Физиотерапия», «Медицинский массаж» и т.д.

Партнерство предоставляет: помощь в подготовке пакета документов для лицензирования, переоформление лицензии, постлицензионное сопровождение и помощь в подборе персонала.

По состоянию на 29 мая, 3 сентября 2015 года, 16 марта 2016 года на официальном сайте партнерства отсутствовала информация о размере компенсационного фонда.
По состоянию на 28 октября 2017 года, 17 апреля, 6 ноября 2018 года, 9 января 2019 года, 4 марта, 26 апреля, 28 июня, 12 сентября, 30 марта 2019 года на официальном сайте партнерства отсутствовала большая часть требуемой информации, в том числе реестр членов, информация о компенсационном фонда, размеры взносов и пр.
По состоянию на 24.07.2018 сайт СРО не работал.

1) Документы СРО НП «ЮНЕКОМС»
— Учредительные документы
— Локальные документы

2) Структура СРО НП «ЮНЕКОМС»
— Органы управления
— Специализированные органы
— Контрольные органы

3) Членство в СРО НП «ЮНЕКОМС»
— размер взносов
— порядок ведения реестра членов

4) Филиалы СРО НП «ЮНЕКОМС»

Информация о СРО НП «ЮНЕКОМС» взята из открытых источников. Информация обновлена 03.10.2013, 19.12.2013, 29.05.2015, 03.09.2015, 08.12.2015, 16.03.2016, 09.03.2017, 02.06.2017, 28.10.2017, 15.01.2018, 17.04.2018, 24.07.2018, 06.11.2018, 09.01.2019, 04.03.2019, 26.04.2019, 28.06.2019, 12.09.2019, 15.11.2019, 21.01.2020, 30.03.2020

Если Вашего СРО еще нет в реестре на нашем портале или информация неполная, присылайте информацию о Вашем СРО по форме и образцу, размещенному на данной странице — информация будет размещена бесплатно в кратчайшие сроки. Подробная информация в разделе — Сотрудничество с СРО.

Информационный портал «Все о саморегулировании» www.all-sro.ru

<Реестр СРО> < Реестр добровольных СРО>

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Полезное. О некоммерческих организациях

Доля некоммерческих организаций в общей численности предприятий в районах в государственно-частном партнерстве в сфере социальных услуг. Галиуллина С.Д. кандидат медицинских наук, Герасимова Д.И. ассистент.

Некоммерческое партнерство по содействию медицинским библиотекам «МедАрт»

Некоммерческое партнерство по содействию медицинским библиотекам «МедАрт»

Рег. номер: 640

Адрес:  634049, г. Томск, Иркутский тракт, д. 13
Субъект РФ: Томская область
Сайт: 
E_mail: [email protected]

Телефон: 8 (382) 2515315

Факс: 8 (382) 2515315

Руководитель:
Президент
Мешечак Наталья Александровна
Телефон: 8 (382) 2515315
Факс: 8 (382) 2515315
E_mail: [email protected]

Контактное лицо:
Президент
Мешечак Наталья Александровна
Телефон: 8 (382) 2515315
Факс: 8 (382) 2515315
E_mail: [email protected]

Организация принимает участие в работе следующих секций/круглых столов:
04. Секция библиотек высших учебных заведений
13. Секция медицинских и больничных библиотек
18. Секция «Библиотечные общества и ассоциации»

Кластер медицинской, фармацевтической промышленности и также создано некоммерческое партнерство «Северо-Западный кластер медицинской.

Некоммерческое партнерство «Национальная медицинская палата РБ» НМП РБ

Евразийский экономический союз (ЕАЭС)

Договор о Евразийском экономическом союзе от 29.05.2014 г.

Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 02.12.2015 г.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 29.12.2015 г. № 177 «О правилах ведения номенклатуры медицинских изделий»

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 г. № 30 «Об утверждении Порядка формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделий»

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2015 г. № 173 «Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения»

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2015 г. № 174 «Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий»

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 г. № 42 «Об утверждении перечня видов медицинских изделий, подлежащих отнесению при их регистрации к средствам измерений»

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 16.05.2016 г. № 38 «Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий»

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 г. № 27 «Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них»

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 г. № 26 «О специальном знаке обращения медицинских изделий на рынке Евразийского экономического союза»

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 г. № 28 «Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий»

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 г. № 29 «О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 г. № 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий»

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 10.11.2017 г. № 106 «О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения»

Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 08.10.2019 г. № 29 «О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия»

Российская Федерация

Федеральный закон от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

Постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 г. № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»

Постановление Правительства Российской Федерации от 05.02.2015 г. № 102 «Об установлении ограничений допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»

Постановление Правительства Российской Федерации от 30.12.2015 г. № 1517 «О государственном регулировании цен на медицинские изделия, включенные в перечень медицинских изделий, имплантируемых в организм человека при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи»

Постановление Правительства РФ от 03.06.2013 N 469 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники»

Постановление Правительства Российской Федерации от 15.09.2008 г. № 688 «Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых налогом добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов»

Постановление Правительства Российской Федерации от 30.09.2015 г. № 1042 «Об утверждении перечня медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость»

Приказ Минздрава России от 08.02.2013 г. № 58н «Об утверждении Положения о Совете по этике в сфере обращения медицинских изделий»

Приказ Минздрава России от 21.12.2012 г. № 1353н «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий»

Приказ Минздрава России от 09.01.2014 г. № 2н «Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий»

Приказ Минздрава России от 15.08.2012 г. № 89н «Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений»

Приказ Минздрава России от 06.06.2012 г. № 4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий»

Приказ Минздрава России от 16.06.2012 г. № 7н «Об утверждении Порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации»

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 06.05.2019 г. № 3371 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий»

Стандарты

ГОСТ 2.102-2013 ЕСКД. Виды и комплектность конструкторских документов

ГОСТ 2.103-2013 ЕСКД. Стадии разработки

ГОСТ 2.114-2016 ЕСКД. Технические условия

ГОСТ 2.503-2013 ЕСКД. Правила внесения изменений

ГОСТ 2.601-2013 ЕСКД. Эксплуатационные документы

ГОСТ 2.610-2006 ЕСКД. Правила выполнения эксплуатационных документов

ГОСТ 31214-2016 Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические исследования, испытания на стерильность и пирогенность

ГОСТ ИСОМЭК 17025-2009 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

ГОСТ Р 15.013-2016 Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия

ГОСТ Р 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия

ГОСТ Р 52770-2016 Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний

ГОСТ Р ИСО 9001-2015 Системы менеджмента качества. Требования

ГОСТ Р ИСО 14155-2014 Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика

ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации

ГОСТ ISO 11607-2011 Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования

ГОСТ ISO 13485-2017 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования

ГОСТ ISO 14971-2011 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям

ISO 13485-2016 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей нормативного регулирования

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Виды некоммерческих организаций

Название организации, Некоммерческое партнерство «Агентство поддержки медицинских учреждений». Год создания организации, ИНН, КПП.